Американские генетики намерены создать первых генетически модифицированных людей
уже к 2018 году. Делегаты биокомпании Editas Medicine заявили на конференции EmTech об излечимости Амавроза Лебера. Вернуть зрение больным сможет технология коррекции генов, пишет The Jewish Times.
Амавроз Лебера – генетическое заболевание сетчатки глаза, сопровождающееся отмиранием светочувствительных клеток. Генетики намерены изменять «дефективные» гены при помощи технологии коротких палиндромических повторений (Crispr).
CEO Editas Medicine Кэтрин Босли заявила о сроках испытания технологии. Создавать первых ГМО-людей компания намерена уже через два года.
В основе технологии Crispr лежит естественный защитный механизм бактерий. Они имеют в своих ДНК фрагменты кода вирусов, что позволяет им идентифицировать возбудителей. При сближении бактерии нападают на вирусы и отбирают необходимый фрагмент ДНК. Проще говоря, у ученых появились молекулярные ножницы, с помощью которых можно удалять «дефективные» фрагменты ДНК.
Эта же технология позволит в будущем создавать т.н. «дизайнерских» детей. Родители смогут перед рождением детей задавать определенные опции вроде цвета глаз, роста и т.п.
Designed by